高岭土竞争吸附的影响因素 生产系统具有高效率、低能耗、低投入

　　插层改性是将极性小分子插层到高岭土层间，使层间距加大，且层间亲水性变为亲油性的高岭土复合材料。根据不同的需要掺杂到各种基体中，以高岭土片层剥离状态的形式均匀分散。因高岭土层间表面经基活性比较低，有利于其他有机大分子通过置换过程进人高岭土层间，增强聚合物基质抗老化性能。

　　竞争吸附的影响：高岭土对重金属离子的吸附量是随着平衡浓度的增大而增大的，由于离子间存在竞争吸附，用精细手法提纯出来的高岭土价格也是相对较高的，高岭土对混合离子溶液中某种离子的吸附量，远低于其对单一离子的吸附量。实验结果显示，在单一离子溶液中，高吟土对Pstrong2+的吸附量明显大于其它离子，在混合溶液中，高岭土对上述离子的吸附量顺序同样为Pstrong2+>Cd2+>Ni2+>Cu2+。

　　高岭土吸附Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附等温线 Langmuir方程和Freundlich方程是吸附等温线中较常见的两种吸附模式(Amuda，2007)，采用Langmuir等温方程和Freundlich等温方程对实验数据进行回归处理。4种重金属离子的回归结果都呈良好的线性关系，表明Langmuir等温方程和Freundlich等温方程都能较好地描述高岭土对水溶液中Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附规律。但总体而言，Freundlich等温方程线性更好。

　　离子强度：离子强度是影响吸附的一个很重要的因素，离子强度增大，吸附量明显减校随着溶液中硝酸钠质量浓度从0.0lmol/L增至0.lmol/L，高岭土对重金属离子的吸附量减为原来的一半。这一现象可归因于两个因素：一是Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+与高岭土形成了特殊的双电子层结构，溶液中与Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+竞争吸附的盐质量浓度降低时，会加强对重金属离子的吸附;二就是离子强度对Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的活度系数的影响，会限制重金属离子向高岭土表面的迁移。

　　解吸实验：由解吸实验结果可以看出，Pstrong2+解吸量较小，几乎完全不会被脱附下来，其它几种离子的解吸量也较小，其顺序为Pstrong2+

　　另外，孙克文等(2008)研究了Fe2+在高岭土界面上的吸附过程。发现当初始Fe2+浓度一定时，随着pH值的升高，吸附量迅速增大。pH值降低时(小于5.0)，Fe2+吸附不明显;pH值在5.0〜7.0范围内发生吸附过程(0〜100%)。当pH值固定时，随着初始Fe2+浓度的提高，吸附百分比略有降低，但总的吸附铁浓度仍增加，同时，随着初始Fe2+浓度的提高，吸附铁密度也增加。如当pH值为6.7、初始Fe2+浓度为0.lmmol/L和0.5mmol/L时，吸附铁密度分别为0.58jMmol/L以及2.53pmol/L。

　　他们还研究了温度对Fe2+在高岭土界面吸附过程的影响。结果发现，随着温度的升高，Fe2+的吸附速率明显加快，吸附过程符合一级动力学模型。使用阿仑尼乌斯公式计算得到Fe2+在高岭土界面吸附的活化能为18.5kJ/mol。

　　埃尔派气流分级机：拥有立式涡轮分级和卧式涡轮分级两项核心技术，是国内最先将立式分级机的高效节能和卧式分级机的精确切割两种技术体系完美结合，为客户提供最优化方案的厂家之一。目前分级机的小时处理能力最高可达50吨以上，分级后产品粒度最细可达D97<2微米，技术水平处于国内领先地位。

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